Nasnameya Drug

Danasîna kurt

Nasnameya bilez û ne-hilweşînker a madeyên xav ên dermansaziyê, alikar û materyalên pakkirinê pêk bînin, bi FDA 21CFR part11 û rêzikên din ên têkildar re tevbigerin, û piştgiriya 3Q peyda bikin.

1709545894148

Nîşaneyên teknîkî

Bersiva Bilez: Nasname dikare di nav çirkeyan de were qedandin.

Nimûne Ne hewce ye: Ne hewce ye ku materyalên xav veguhezînin odeya nimûneyê, ji qirêjiya nimûneyê dûr bixin.

Tespîtkirina Bi Packaging: Dikare rasterast bi navgîniya cam, çenteyên birêkûpêk, plastîk, û materyalên din ên pakkirinê vedîtin.

Tevhev û sivik: Ji bo karanîna li cîhên cihêreng ên li cîhê wekî depo, odeyên amadekariyê, û atolyeyên hilberînê, Portable û maqûl e.

Nasnameya Rast: Algorîtmayên fêrbûna makîneya pêşkeftî bikar tîne, rastbûna bilind peyda dike.

Pêşkêş

Amûra nasîna bilez a dermansaziyê ya rêza JINSP DI dikare 100% berbelav-bi-hev pêk bînekontrolkirina madeyên xav û malzemeyên pakkirinê.Ew dikare bi lez maddeyên xav li cîhên cihêreng ên li cîhê wekî embar, odeyên amadekariyê, û atolyeyên hilberînê nas bike,arîkariya pargîdaniyên dermanan di lezkirina berdana materyalê de.Berhemên rêzikên DI li hev dikinbi rêzikên têkildar ên wekî FDA 21CFR part11 û GMP.JNSP dê karûbarên piştevaniya teknîkî ya berfireh di warên sazkirin, pejirandin, û pejirandina 3Q de peyda bike.

Rêzeya tespîtkirina berfireh, ku dikare hem dermanên kîmyewî û hem jî biyolojîkî nas bike RS1000DI & RS1500DI

• Materyalên xav ên kîmyewî: aspîrîn, acetaminophen, asîda folîk, nîkotînamîd, hwd.

• Çêkerên dermansaziyê: xwê, alkalis, şekir, ester, alkol, fenol, hwd.

• Materyalên pakkirinê yên hevpar: polyethylene, polypropylene, polycarbonate, ethylene-vinyl acetate copolymer.
RS 1500DI Bi Kapasîteyên Tespîtkirina Pêşkeftî re Mudaxeleya Fluorescence-ê Di Ser Dike.
Materyalên xav biyokîmyayî: asîdên amînoyî û jêderkên wan, enzîm û koenzîm, proteîn.

• Zêdekarên mirinê: carmine, carotene, curcumin, chlorophyll, etc.

• Derhênerên din ên polîmer: gelatîn, seluloza mîkrokrîstalîn, hwd.

RS1000DI û RS1500DI hewcedariyên FDA 21CFR pêk tîninpart11 û rêzikên GMP.